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facultativamente la proporción de los sexos de su descendencia: 1) una desviación de la concepción inducida por hormonas: la exposición de los oocitos a elevados niveles de testosterona antes de la ovulación cambiaría a la zona pelúcida de tal manera que la predispondría a la fertilización por parte de espermatozoides Y; 2) una muerte diferencial embrionaria causada por un exceso en el metabolismo de la glucosa; 3) una muerte diferencial embrionaria causada por asincronía entre el embrión en desarrollo y el útero que lo recibe la cual es mediada por progesterona y; 4) una supresión de las hormonas de la preñez y la deprivación de recursos lo cual causaría mayor mortalidad en machos que en hembras. embrionario preimplantatorio de manera diferencial entre machos y hembras. Dicho dimorfismo sexual para el metabolismo energético se ha asociado con el dimorfismo sexual para la expresión de algunos genes localizados en el cromosoma X entre los cuales se cuentan el de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa [G6PD], la hipoxantina fosforibosil transferasa [HPRT] y la fosfoglicerato cinasa [PGK]. Una mayor expresión de estos genes en embriones hembras cultivados in vitro se debe posiblemente a la no inactivación oportuna, adecuada y esperada de uno de sus dos cromosomas X. Análisis de embriones hembras y machos en los estadios de mórula y blastocisto generados in vivo, no muestran tal desbalance para la expresión de estas enzimas, indicando que la no Embriones in vitro compensación de dosis para la expresión de estos genes, ocurre solamente en embriones producidos in vitro. Al La desviación en las proporciones normales de los sexos igual que en ratones, en embriones bovinos producidos in en los embriones producidos in vitro, casi siempre a vitro, la compensación de dosis parece estar retardada y se favor de los machos, algunas veces a favor de las hace muy evidente en los estadíos de mórula y blastocisto. hembras, ha sido asociada principalmente con la presencia de glucosa en los medios de cultivo. Entre Una mayor actividad de la G6PD en embriones otras causas, aunque menos frecuentes pero igualmente hembra cultivados en presencia de glucosa, podría admitidas como posibles responsables, se encuentran: la convertirse en una fuente de mensajes metabólicos que, presencia de suero, el tiempo de maduración del oocito aunque descontextualizados, bastante influyentes sobre o al tiempo transcurrido entre la ovulación/maduración y el metabolismo energético global lo cual le impediría la fertilización in vitro. Esta ultima asociación causal no a los embriones leer realmente su entorno y generar ha sido observada en similares diseños experimentales en consecuencia la respuesta fisiológica adecuada. En adelantados en modelos in vivo. Los estudios in vitro en los embriones bovinos hembra producidos in vitro en donde una desviación en la proporción de los sexos ha presencia de glucosa por encima de 2.5 mM, la vía de sido observada, los medios de cultivo contenían 5.5 mM las pentosas fosfato [VPF] estaría emitiendo señales de glucosa. Se sugiere que concentraciones mayores a erróneas que trastornan el metabolismo energético de la 2.5 mM adicionadas al medio de cultivo a las 72 horas célula. La actividad desproporcionada de esta vía post-inseminación causan este efecto. metabólica [VPF] en embriones hembras cultivados in vitro se comenzó a revelar desde los trabajos de Tiff in Se ha aceptado por décadas que la glucosa es et al. quienes cultivando embriones bovinos en medios tóxica para el oocito durante la fase de maduración suplementados con 6.11 mM de glucosa hallaron que bajo el principio que el oocito como tal posee una mientras el metabolismo general de la glucosa era en los reducida capacidad para metabolizar la glucosa y que las machos dos veces el de las hembras, el metabolismo de células del cumulus metabolizan el grueso de la la glucosa que se metaboliza exclusivamente por la VPF glucosa consumida por el complejo cumulus-oocito era en las hembras cuatro veces el de los machos. para luego proveer de los intermediarios metabólicos al oocito. Igual efecto se le ha atribuido durante el Dimorfismo sexual clivaje temprano. No obstante, en los estadios posteriores del desarrollo, sobre todo después de la En el modelo clásico formulado por Jost, bajo las compactación y la activación mayor del genoma condiciones normales de desarrollo in vivo, el embrionario, la glucosa se convierte en el sustrato desarrollo sexual en la mayoría de los mamíferos pue energético de elección. de ser visto como un proceso ordenado y secuencial La presencia de glucosa en los medios de cultivo en el que cada nuevo paso es dependiente del precedente induce importantes modificaciones en el metabolismo (Tabla 2). 104 Revista CES Medicina Veterinaria y Zootecnia / Volumen 7 / Número 1 / Enero – Junio de 2012/ ISSN 1900-9607

Tabla de contenidos de la publicati�n de CES - Revista Veterinaria Enero - Junio 2012

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Qualidade microbiológica do leite in natura durante o processo de obtenção e após o resfriamento
Estudio biométrico del palomo español “Buchón Colillano”
Efecto terapéutico de un fármaco frente a los hemoparásitos del bovino Babesia bovis, Babesia bigemina y Anaplasma marginale
Evaluación del efecto de la alimentación y de la administración de omeprazol en pellets vía oral sobre el pH del jugo gástrico en equinos adultos
Uso de dispositivos auriculares de nogestomet en inseminación artificial a tiempo fijo en bovinos doble propósito, con amamantamiento permanente
“La enfermedad es otra”: itinerario terapéutico de la fasciolosis bovina en Rionegro (Antioquia)
Aspectos fisiológicos y bromatológicos de Brachiaria humidicola
Dimorfismo sexual y desviación en la proporción de los sexos en embriones preimplantatorios
Resistencia de la Salmonela a los antimicrobianos convencionales para su tratamiento
Muerte súbita asociada a descarga eléctrica en un equino: reporte de un caso

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