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Article L. 2131-6 du CSP
« La prise en charge d'un enfant présentant une variation du développement
génital est assurée après concertation des équipes pluridisciplinaires
des centres de référence des maladies rares spécialisés, dans
les conditions prévues à l'article L. 1151-1. Cette concertation établit
le diagnostic ainsi que les propositions thérapeutiques possibles, y
compris d'abstention thérapeutique, et leurs conséquences prévisibles,
en application du principe de proportionnalité mentionné à l'article
L. 1110-5. Ces informations et l'avis issus de la concertation sont portés
au dossier médical de l'enfant. L'équipe du centre de référence chargée
de la prise en charge de l'enfant assure une information complète et un
accompagnement psychosocial approprié de l'enfant et de sa famille et
veille à ce que ces derniers disposent du temps nécessaire pour procéder
à un choix éclairé.
Lors de l'annonce du diagnostic, un membre de l'équipe pluridisciplinaire
du centre assurant la prise en charge de l'enfant informe les titulaires
de l'autorité parentale de l'existence d'associations spécialisées
dans l'accompagnement des personnes présentant une variation du
développement génital et, le cas échéant, de la possibilité d'accéder à
un programme de préservation de la fertilité en application de l'article
L. 2141-11.
Le consentement du mineur doit être systématiquement recherché s'il
est apte à exprimer sa volonté et à participer à la décision. »
Repères textuels : les textes abrogés, modifiés, ajoutés
- L'article 30 de la loi de 2021 insère un nouveau chapitre Ier
de la deuxième partie du Code de la santé publique.
- Les articles 57 et 99 du Code civil sont complétés.
Ier
bis « Enfants
présentant une variation du développement génital » (comportant
un unique article L. 2131-6) après le chapitre Ier
du titre III du livre
AMP, cellules souches, génétique...

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