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vivante hors d'état d'exprimer sa volonté - après vérification
qu'elle ne s'y est pas opposée (CSP, art. L. 1130-3, al. 2
et L. 1130-4, II). Une telle hypothèse est envisageable, que ce
soit dans le propre intérêt de la personne (CSP, art. L. 1130-3,
al. 1er
) ou au bénéfice de sa parentèle potentiellement concernée
(CSP, art. L. 1130-4, I), « dès lors [dans cette hypothèse]
qu'un médecin suspecte une anomalie génétique pouvant être
responsable d'une affection grave justifiant de mesures de prévention,
y compris de conseil génétique, ou de soins » (CSP,
art. L. 1130-4, I et II).
Remarque
Cette possibilité d'examen au bénéfice de la famille est aussi ouverte
post-mortem, dès lors que la personne ne s'y était pas opposée de son
vivant (CSP, art. L. 1130-4, II).
La loi de 2021 prévoit alors une nouvelle dérogation au secret médical
et l'accès au dossier médical d'une personne décédée pour le médecin
qui assure la prise en charge d'un patient susceptible de faire l'objet
d'un examen des caractéristiques génétiques dans les conditions de
l'article L. 1130-4, I du CSP, dès lors que les informations sont nécessaires
à cette prise en charge et que le défunt ne s'est pas opposé à
leur transmission avant son décès (CSP, art. L. 1110-4, V, dernier al. et
art. L. 1111-7, al. 6).
Ensuite, quand ces examens sont réalisés dans l'intérêt des
membres de la famille, le médecin doit les informer de la suspicion
d'une anomalie génétique et de la faculté qu'ils ont de
les accepter ou de les refuser, étant précisé « qu'il suffit que
l'un des membres ait donné son consentement pour que l'examen
soit réalisé » (CSP, art. L. 1130-4, II). Lorsque les examens
sont finalement réalisés, tous les membres de la famille
concernés auront accès aux résultats s'ils le souhaitent (CSP,
art. L. 1130-4, III).
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